(amyotrophia hereditaria neuralis. Син. Атрофия мышечная перонеального типа, Шарко – Мари амиотрофия, Шарко – Мари мышечная атрофия, Шарко – Мари – Тута болезнь, Шарко – Мари – Тута – Гоффманна болезнь) – наследственная болезнь, характеризующаяся периферическими параличами и амиотрофией стоп и голеней с последующим распространением амиотрофии на дистальные отделы верхних конечностей, трофическими расстройствами и нарушениями чувствительности по периферическому типу. Наследуется по аутосомно-доминантному, реже – по аутосомно-рецессивному и рецессивному, сцепленному с полом типу..